CM – Valneva reçoit le sceau d’approbation pour son vaccin contre le chikungunya

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Alors que Valneva est fortement impliqué dans la lutte contre le Covid-19, Nantes Biotech n’oublie pas ses autres candidats vaccins. Notamment contre le Chikungunya, cette maladie virale qui se transmet par la piqûre du moustique tigre (Aedes albopictus) ou du moustique Aedes aegyptiet et dont les symptômes les plus fréquents sont la fièvre et les douleurs articulaires, qui entraînent parfois des handicaps. Mercredi 7 juillet, la FDA a reconnu le candidat vaccin à injection unique VLA1553 de Valneva avec le statut de Breakthrough Therapy trois ans après avoir obtenu le statut Fast Track.

Ce label d’excellence vise à faciliter le développement et le lancement de produits innovants et prometteurs qui répondent besoins médicaux importants. À ce jour, il n’existe pas de vaccins préventifs approuvés ou de traitements spécifiques pour le chikungunya, bien que la maladie soit endémique dans plusieurs régions du monde, en particulier en Amérique et dans certaines parties de l’Asie du Sud-Est et de l’Afrique. « En septembre 2020, il y avait plus d’un million de cas en Amérique », se souvient Valneva. On estime que l’impact économique de la maladie est extrêmement important. Ces effets devraient augmenter à mesure que les principaux vecteurs du virus (les moustiques Aedes albopictus et Aedes aegypti) continuent d’étendre leur territoire. « 

VLA1553 est actuellement en phase 3 de développement et est le vaccin expérimental le plus avancé contre la maladie. Valneva a achevé le recrutement de volontaires en avril et prévoit de publier les résultats préliminaires de son essai au troisième trimestre. Le critère d’évaluation principal est Preuve de vaccin sécurité et immunogénicité 28 jours après une seule injection.

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