La Food and Drug Administration (FDA), qui réglemente les produits médicaux aux États-Unis, a approuvé la vente d’une cigarette électronique pour la première fois.
La FDA a décidé que les avantages pour les adultes essayant d’arrêter de fumer l’emportaient sur le risque que les adolescents deviennent accros.
Les cigarettes électroniques ont été largement vendues aux États-Unis au cours de la dernière décennie, mais leur adoption par les adolescents a suscité des inquiétudes.
Les fabricants attendent depuis plus d’un an une autorisation officielle, alors que la FDA examinait les avantages et les inconvénients potentiels pour la santé publique.
La FDA, qui a reçu le pouvoir de réglementer les nouveaux produits du tabac il y a plus de dix ans, a mené une étude sur les cigarettes électroniques pour décider lesquelles peuvent continuer à être vendues.
Une étude publiée le mois dernier par la FDA et les Centers for Disease Control (CDC) a estimé que plus de deux millions d’élèves avaient utilisé des cigarettes électroniques cette année, dont 80% utilisant des produits aromatisés.
Expliquant le raisonnement de la FDA, Mitch Zeller, son directeur des produits du tabac a déclaré : « Les données du fabricant démontrent que ses produits aromatisés au tabac pourraient profiter aux fumeurs adultes dépendants qui passent à ces produits – soit complètement, soit avec une réduction significative de la consommation de cigarettes – en réduisant leur consommation de cigarettes. exposition à des produits chimiques nocifs. »
Il a également averti que l’autorisation pourrait être retirée s’il y avait des signes d’utilisation significative du produit par des personnes qui n’avaient pas auparavant fait usage de tabac, y compris les jeunes.
La FDA a déclaré que les jeunes étaient « moins susceptibles de commencer à utiliser des produits ENDS aromatisés au tabac, puis de passer à des produits à risque plus élevé, tels que les cigarettes brûlées.
« Les données suggèrent également que la plupart des jeunes et des jeunes adultes qui utilisent ENDS commencent par des saveurs telles que les fruits, les bonbons ou la menthe, et non par les saveurs de tabac. »
RJ Reynolds doit également se conformer aux restrictions sur la publicité numérique et télévisée des produits en vertu de la décision.
Mais la FDA a rejeté l’autorisation de 10 autres produits aromatisés Vuse Solo, sans préciser lesquels, et a déclaré qu’ils devraient être retirés du marché s’ils sont en vente.
« L’American Lung Association est consternée que la FDA autorise trois produits Vuse à rester sur le marché aux États-Unis, y compris des produits qui contiennent près de 5 % de nicotine. norme sanitaire. »
RJ Reynolds, qui fait partie de British American Tobacco, a déclaré que la décision montrait que ses produits de vapotage étaient adaptés « à la protection de la santé publique ».
Le Royaume-Uni affirme que les règles actuelles imposent trop d’obstacles à la vente de viandes réfrigérées et d’autres produits.
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