Suite au vaccin anti-Covid d’AstraZeneca, le comité national d’approbation du ministère de la Santé a donné le feu vert pour l’utilisation du laboratoire chinois Sinopharm. Voici tout ce que nous savons sur le deuxième vaccin approuvé au Maroc.
L’homologation provisoire d’urgence du vaccin Sinopharm, qui durera 12 mois, a été signée vendredi 22 janvier. Le premier lot de ce vaccin devait avoir été reçu au Maroc mercredi 27.
Ce vaccin avait été largement utilisé, notamment aux Emirats Arabes Unis et à Bahreïn, bien avant d’être approuvé par son pays d’origine. Il est administré aux Seychelles depuis le 10 janvier, près de deux semaines en Serbie et depuis le 24 janvier en Égypte.
Ce vaccin est fabriqué par deux instituts du China National Biotec Group (CNBG), une filiale de Sinopharm, un à Pékin et l’autre à Wuhan.
Le vaccin Pekin a été approuvé par l’Agence chinoise des médicaments le 31 décembre 2020, mais n’a pas encore été publié. Il n’y a toujours pas d’annonce concernant le vaccin à Wuhan, dont une partie a mené des essais cliniques de phase 3. Le Maroc, cependant, diverses sources marocaines interrogées par Medias24 s’accordent à dire que « c’est le même vaccin ». </ Dans son communiqué de presse annonçant le approbation d'urgence pour le vaccin Sinopharm, le ministère de la Santé n'a pas indiqué s'il s'agissait de celui nommé de Pékin ou de Wuhan et malgré nos multiples tentatives pour atteindre diverses sources au sein du ministère, ils sont restés indisponibles.
Pr. Redouane Abouqal, Le chercheur principal sur le vaccin Sinopharm que nous avons contacté, nous dit que « le Maroc utilisera le vaccin de Pékin a priori », confirmant sa déclaration lors d’un précédent webinaire. L’information nous a également été confirmée par une autre source fiable.
Le professeur Abouqal a également assuré qu ‘ »il n’y a aucune différence entre les deux vaccins. Ils sont fabriqués par la même société et utilisent la même technologie et le même processus ».
Le vaccin Sinopharm est fabriqué de manière classique, est déjà utilisé et donc plus sûr. Le virus lui-même est utilisé comme élément principal dans la production d’anticorps et la création d’une immunité protectrice. Le virus passe par plusieurs processus chimiques pour être tué et est donc inactif. La procédure pour ce vaccin est donc une procédure sûre car il utilise des virus inactivés, tout comme les vaccins pour enfants.
Après le vaccin d’AstraZeneca, Sinopham est le deuxième à être approuvé par le Maroc dans le cadre de sa campagne de vaccination qui devrait commencer cette semaine.
En fait, le Maroc a reçu vendredi dernier son premier lot de vaccin AstraZeneca et devrait recevoir un deuxième lot de vaccin Sinopharm ce mercredi 27 janvier. Cependant, le nombre de doses et le pays d’origine n’ont pas encore été précisés.
Le vaccin Sinopharm de Pékin se compose de deux doses distinctes de 0,5 ml chacune. La deuxième dose doit être administrée 2 à 4 semaines après la première dose .
Ce vaccin est indiqué pour les personnes de plus de 3 ans, en particulier les travailleurs de la santé et les personnes qui ont été en contact étroit avec le virus. Recherche pour augmenter l’immunogénicité, d. H. L’augmentation des anticorps après l’injection de deux doses du vaccin chez les personnes âgées de 3 à 17 ans est toujours en cours.
Dans une interview accordée à une chaîne de télévision nationale début janvier, l’un des responsables de Sinopharm a déclaré: « Nos études cliniques s’est concentré d’abord sur le groupe d’âge des 18 à 59 ans, suivi des plus de 60 ans, puis des 3 à 17 ans. Dans ce dernier groupe, il y avait 3 sous-groupes: les 12-17 ans, les 5-12 ans et les Enfants de 3 à 5 ans. Toutes les recherches sur cette tranche d’âge sont terminées et les données de sécurité donnent de bons résultats. Les données d’immunogénicité doivent être publiées. « Analyse ».
De plus, il s’agit d’un vaccin destiné aux personnes allergiques au l’un de ses ingrédients (hydroxyde d’aluminium, hydrogénophosphate disodique, chlorure de sodium et phosphate monosodique) est strictement interdit. La vaccination doit également être reportée si les personnes ont de la fièvre ou pendant la phase aiguë de la maladie.
En cas de grossesse, le vaccin ne doit être administré aux femmes enceintes qu’en cas d’absolue nécessité, car les études n’ont pas encore montré si cela le vaccin peut nuire au foetus.
La durée de conservation des anticorps a été observée dans les essais cliniques de phase I, II et III. Sur la base des données des essais cliniques de phase I et II, le résultat de l’observation après 6 mois de vaccination montre toujours des niveaux élevés d’anticorps. Les données de ces deux phases ont également montré un faible taux d’effets secondaires et une bonne immunogénicité.
L’évaluation de l’efficacité et de la sécurité à long terme est complétée par les résultats des études de phase III, dont les résultats ne sont pas encore disponibles.
« Il n’y a actuellement aucun vaccin d’urgence sur le marché avec des résultats définitifs la troisième phase est sortie », avons-nous dit. L’épidémiologiste marocain Pr. Mohammed Amine Berraho. « Les approbations seront données en fonction des résultats préliminaires concernant l’urgence sanitaire »,
Dr. Pour sa part, Tayeb Hamdi, docteur, chercheur en politiques et systèmes de santé, nous a déclaré que «la plus grande quantité de tests de phase 3 a été réalisée aux Émirats arabes unis (31 000 volontaires) qui ont rapporté l’efficacité des 7 pays où Ayant mené ces études cliniques , Sinopharm a rapporté un taux d’efficacité de 79,34% « . De plus, » le vaccin Sinopharm offre une protection à 100% contre les formes sévères de la maladie. » Il est également efficace contre les nouvelles souches du virus, a assuré l’un de ses développeurs mardi 5 janvier.
À ce jour, plus de 10 millions de doses du vaccin chinois ont été administrées et aucun effet secondaire grave n’a été signalé .
La douleur au site d’injection est l’effet secondaire le plus courant à ce jour. suivis de fièvre passagère, fatigue, maux de tête, diarrhée, rougeur, gonflement, démangeaisons et durcissement du site d’injection (fréquent); Éruption cutanée au site d’injection, nausées et vomissements, douleurs musculaires, arthralgie, somnolence, étourdissements (rares).
Les autorités chinoises ont refusé de fixer le prix du vaccin et ont fait des déclarations contradictoires à ce sujet. Pour le moment, « aucun détail n’a été dévoilé sur son prix », confirme Le Figaro.
Contrairement aux vaccins Pfizer et Moderna, dont les doses doivent être conservées à des températures très basses, le vaccin de Sinopharm est comme celui d’AstraZeneca plus facile à manipuler car les canettes peuvent être stockées. Aux températures normales du réfrigérateur.
Ainsi, en plus de sa méthode de fabrication dite conventionnelle, ce vaccin inactivé présente d’autres grands avantages, à savoir le stockage et le transport, qui peuvent être effectués dans un environnement où la température est comprise entre 2 et 8 ° C sans exigences particulières.
Les conditions de stockage et de transport du vaccin dans la chaîne du froid correspondent aux conditions nationales de la plupart des pays, ce qui réduit considérablement les coûts.
Notez également qu’il s’agit d’un vaccin liquide en une seringue préremplie (1 ml), ce qui facilite le transport et l’administration d’une dose précise. Les canettes sont livrées par avion.
Rappelez-vous que le Royaume a commandé 66 millions de canettes, dont 40 millions à Sinopharm. L’objectif est de vacciner 80% de la population de plus de 18 ans.
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Après le vaccin anti-covid d’AstraZeneca, la Commission nationale d’approbation du ministère de la Santé a donné son feu vert au laboratoire chinois Sinopharm. Voici tout ce que nous savons sur le deuxième vaccin approuvé au Maroc.
L’homologation provisoire d’urgence du vaccin Sinopharm, qui durera 12 mois, a été signée vendredi 22 janvier. Le premier lot de ce vaccin devait avoir été reçu au Maroc mercredi 27.
Ce vaccin avait été largement utilisé, notamment aux Emirats Arabes Unis et à Bahreïn, bien avant d’être approuvé par son pays d’origine. Il est administré aux Seychelles depuis le 10 janvier, près de deux semaines en Serbie et depuis le 24 janvier en Égypte.
Ce vaccin est fabriqué par deux instituts du China National Biotec Group (CNBG), une filiale de Sinopharm, un à Pékin et l’autre à Wuhan.
Le vaccin Pekin a été approuvé par l’Agence chinoise des médicaments le 31 décembre 2020, mais n’a pas encore été publié. Il n’y a toujours pas d’annonce concernant le vaccin à Wuhan, dont une partie a mené des essais cliniques de phase 3. Le Maroc, cependant, diverses sources marocaines interrogées par Medias24 s’accordent à dire que « c’est le même vaccin ». </ Dans son communiqué de presse annonçant le approbation d'urgence pour le vaccin Sinopharm, le ministère de la Santé n'a pas indiqué s'il s'agissait de celui nommé de Pékin ou de Wuhan et malgré nos multiples tentatives pour atteindre diverses sources au sein du ministère, ils sont restés indisponibles.
Pr. Redouane Abouqal, Le chercheur principal sur le vaccin Sinopharm que nous avons contacté, nous dit que « le Maroc utilisera le vaccin de Pékin a priori », confirmant sa déclaration lors d’un précédent webinaire. L’information nous a également été confirmée par une autre source fiable.
Le professeur Abouqal a également assuré qu ‘ »il n’y a aucune différence entre les deux vaccins. Ils sont fabriqués par la même société et utilisent la même technologie et le même processus ».
Le vaccin Sinopharm est fabriqué de manière classique, est déjà utilisé et donc plus sûr. Le virus lui-même est utilisé comme élément principal dans la production d’anticorps et la création d’une immunité protectrice. Le virus passe par plusieurs processus chimiques pour être tué et est donc inactif. La procédure pour ce vaccin est donc une procédure sûre car il utilise des virus inactivés, tout comme les vaccins pour enfants.
Après le vaccin d’AstraZeneca, Sinopham est le deuxième à être approuvé par le Maroc dans le cadre de sa campagne de vaccination qui devrait commencer cette semaine.
En fait, le Maroc a reçu vendredi dernier son premier lot de vaccin AstraZeneca et devrait recevoir un deuxième lot de vaccin Sinopharm ce mercredi 27 janvier. Cependant, le nombre de doses et le pays d’origine n’ont pas encore été précisés.
Le vaccin Sinopharm de Pékin se compose de deux doses distinctes de 0,5 ml chacune. La deuxième dose doit être administrée 2 à 4 semaines après la première dose .
Ce vaccin est indiqué pour les personnes de plus de 3 ans, en particulier les travailleurs de la santé et les personnes qui ont été en contact étroit avec le virus. Recherche pour augmenter l’immunogénicité, d. H. L’augmentation des anticorps après l’injection de deux doses du vaccin chez les personnes âgées de 3 à 17 ans est toujours en cours.
Dans une interview accordée à une chaîne de télévision nationale début janvier, l’un des responsables de Sinopharm a déclaré: « Nos études cliniques s’est concentré d’abord sur le groupe d’âge des 18 à 59 ans, suivi des plus de 60 ans, puis des 3 à 17 ans. Dans ce dernier groupe, il y avait 3 sous-groupes: les 12-17 ans, les 5-12 ans et les Enfants de 3 à 5 ans. Toutes les recherches sur cette tranche d’âge sont terminées et les données de sécurité donnent de bons résultats. Les données d’immunogénicité doivent être publiées. « Analyse ».
De plus, il s’agit d’un vaccin destiné aux personnes allergiques au l’un de ses ingrédients (hydroxyde d’aluminium, hydrogénophosphate disodique, chlorure de sodium et phosphate monosodique) est strictement interdit. La vaccination doit également être reportée si les personnes ont de la fièvre ou pendant la phase aiguë de la maladie.
En cas de grossesse, le vaccin ne doit être administré aux femmes enceintes qu’en cas d’absolue nécessité, car les études n’ont pas encore montré si cela le vaccin peut nuire au foetus.
La durée de conservation des anticorps a été observée dans les essais cliniques de phase I, II et III. Sur la base des données des essais cliniques de phase I et II, le résultat de l’observation après 6 mois de vaccination montre toujours des niveaux élevés d’anticorps. Les données de ces deux phases ont également montré un faible taux d’effets secondaires et une bonne immunogénicité.
L’évaluation de l’efficacité et de l’innocuité à long terme est complétée par les résultats des essais de phase III, dont les résultats ne sont pas encore disponibles.
« Il n’y a actuellement aucun vaccin d’urgence sur le marché qui donne des résultats définitifs la troisième phase est sortie », avons-nous dit. L’épidémiologiste marocain Pr. Mohammed Amine Berraho. « Les approbations seront données en fonction des résultats préliminaires concernant l’urgence sanitaire »,
Dr. Pour sa part, Tayeb Hamdi, docteur, chercheur en politiques et systèmes de santé, nous a déclaré que «la plus grande quantité de tests de phase 3 a été réalisée aux Émirats arabes unis (31 000 volontaires) qui ont rapporté l’efficacité des 7 pays où Ayant mené ces études cliniques , Sinopharm a rapporté un taux d’efficacité de 79,34% « . De plus, » le vaccin Sinopharm offre une protection à 100% contre les formes sévères de la maladie. » Il est également efficace contre les nouvelles souches du virus, a assuré l’un de ses développeurs mardi 5 janvier.
À ce jour, plus de 10 millions de doses du vaccin chinois ont été administrées et aucun effet secondaire grave n’a été signalé .
La douleur au site d’injection est l’effet secondaire le plus courant à ce jour. suivis de fièvre passagère, fatigue, maux de tête, diarrhée, rougeur, gonflement, démangeaisons et durcissement du site d’injection (fréquent); Éruption cutanée au site d’injection, nausées et vomissements, douleurs musculaires, arthralgie, somnolence, étourdissements (rares).
Les autorités chinoises ont refusé de fixer le prix du vaccin et ont fait des déclarations contradictoires à ce sujet. Pour le moment, « aucun détail n’a été dévoilé sur son prix », confirme Le Figaro.
Contrairement aux vaccins Pfizer et Moderna, dont les doses doivent être conservées à des températures très basses, le vaccin de Sinopharm est comme celui d’AstraZeneca plus facile à manipuler car les canettes peuvent être stockées. Aux températures normales du réfrigérateur.
Ainsi, en plus de sa méthode de fabrication dite conventionnelle, ce vaccin inactivé présente d’autres grands avantages, à savoir le stockage et le transport, qui peuvent être effectués dans un environnement où la température est comprise entre 2 et 8 ° C sans exigences particulières.
Les conditions de stockage et de transport du vaccin dans la chaîne du froid correspondent aux conditions nationales de la plupart des pays, ce qui réduit considérablement les coûts.
Notez également qu’il s’agit d’un vaccin liquide en une seringue préremplie (1 ml), ce qui facilite le transport et l’administration d’une dose précise. Les canettes sont livrées par avion.
Rappelez-vous que le Royaume a commandé 66 millions de canettes, dont 40 millions à Sinopharm. L’objectif est de vacciner 80% de la population de plus de 18 ans.
La Chine a annoncé mardi 26 janvier que son service des douanes serait prioritaire …
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