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Challenges.fr
26 janvier 2021 à 8 h 36
AstraZeneca nie que son vaccin contre le COVID-19 ait une efficacité très limitée chez les personnes de plus de 65 ans. D’autres laboratoires sont également sous pression en raison de la faible efficacité de leurs vaccins.
AstraZeneca a démenti lundi que son vaccin COVID-19 avait une efficacité très limitée chez les personnes de plus de 65 ans.
AstraZeneca a démenti ce lundi son COVID-19 Le vaccin n’a qu’une efficacité très limitée chez les personnes de plus de 65 ans, car la presse allemande a craint que le vaccin ne soit pas approuvé dans l’Union européenne pour cette catégorie de population. Les revues professionnelles allemandes Handelsblatt et Bild ont rapporté que le vaccin développé par AstraZeneca et l’Université d’Oxford a montré une efficacité de 8% et moins de 10% chez les personnes de plus de 65 ans.
Les responsables allemands craignent donc que l’Agence européenne des médicaments (EMA), leur avis En fin de semaine , son utilisation pour les personnes âgées ne devrait pas être validée, a déclaré Bild dans son Aus en ligne cadeau. Dans une réponse écrite, AstraZeneca a qualifié ces informations des deux protocoles de «complètement incorrectes». Il se souvient des experts britanniques de la vaccination qui ont approuvé l’utilisation de son vaccin chez les personnes âgées, et affirme que l’analyse d’échantillons sanguins prélevés sur des participants âgés à ses essais cliniques a démontré une forte réponse immunitaire. – La Bretagne a été le premier pays le 30 décembre à autoriser ce vaccin en deux doses sans limite d’âge.
AstraZeneca est déjà critiqué par l’UE pour des retards dans la livraison des vaccins que le bloc a commandés pour ses 27 États membres .
La société pharmaceutique américaine Merck a annoncé la fin du développement des deux vaccins contre le COVID-19 sur lesquels elle travaillait. Il veut se concentrer sur la recherche de traitements pour la maladie d’ici la fin du mois de mars pour obtenir les premiers résultats. Ils n’étaient pas assez efficaces. Les deux vaccins, le V591, qui a été acquis avec le rachat de l’Autrichien Themis Bioscience, et le V590, qui a été développé avec l’organisation à but non lucratif IAVI, ont généré des réponses immunitaires plus faibles que celles des personnes atteintes de COVID-19 comme dans le Les premières études ont guéri celles annoncées pour des vaccins déjà approuvés, explique le laboratoire.
L’Institut Pasteur a annoncé lundi qu’il arrêterait le développement de son principal projet de vaccin contre Covid-19, les premiers tests ayant montré qu’il était moins efficace ce qui était espéré. « Les réponses immunitaires induites étaient inférieures à celles observées chez les personnes guéries d’une infection naturelle, ainsi que celles observées avec les vaccins approuvés » contre Covid-19, a déclaré l’institut pour justifier sa décision de mettre fin à son projet.
l’abandon de ces deux projets de vaccin Covid-19 intervient à un moment où les laboratoires qui ont déjà reçu l’approbation pour leur propre vaccin peinent à répondre à la demande.Le laboratoire français Sanofi a annoncé en décembre que le vaccin a été retardé et ne le sera pas être prêt jusqu’à la fin de 2021 en raison de résultats moins bons que prévu.
La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a appelé lundi le PDG d’AstraZeneca pour exiger qu’il maintienne les livraisons de son anti-Covid vaccin dans le cadre du contrat avec l’UE après avoir annoncé des retards, a déclaré un porte-parole. Le PDG a évoqué des livraisons plus faibles au premier trimestre en raison d’une « baisse des bénéfices » sur un site de production, a averti vendredi le groupe britannique.
Ursula von der Leyen a rappelé que « l’UE a investi des sommes importantes dans les laboratoires s’assurer que la production est accélérée avant l’approbation de la mise sur le marché « .
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