World news – Le régulateur européen donne son feu vert au vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson

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Science et avenir

santé

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Sciences et Avenir avec l’AFP

le 3 novembre 2021 à 15h59

3 min de lecture

Le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson, développé par sa filiale Janssen, a reçu le feu vert de l’Union européenne. C’est le premier vaccin à dose unique.

Le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson, développé par sa filiale Janssen, a reçu le feu vert de l’Union européenne.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné le feu vert au vaccin Covid-19 à injection unique de Johnson & Johnson, le quatrième à recevoir un avis positif pour son utilisation dans l’Union européenne, le jeudi 11 mars 2021. Cette décision renforce le programme de vaccination de l’UE, qui a été critiqué pour sa lenteur, bien que diverses sources suggèrent que les premières doses de Johnson & Johnson pourraient ne pas arriver dans les pays européens avant avril.

« Avec ce dernier avis positif Les autorités de l’Union européenne disposent d’un outil supplémentaire pour lutter contre la pandémie et protéger la vie et la santé de leurs citoyens « , a déclaré le directeur de l’EMA, Emer Cooke, cité dans un communiqué, ajoutant qu’il s’agissait du » premier vaccin pouvant être utilisé en une seule dose. « .

La société pharmaceutique américaine Johnson & Johnson a déposé le 16 février une demande d’homologation du vaccin développé par Janssen, filiale du groupe en Europe. Avant que l’Agence européenne des médicaments basée à Amsterdam donne le feu vert au vaccin & Johnson de Johnson, elle avait déjà approuvé trois vaccins: ceux de Pfizer-BioNTech, Moderna et AstraZeneca-Oxford. Trois autres vaccins sont « continuellement revus » par l’EMA: Novavax, CureVac et le vaccin russe Sputnik V.

Le vaccin de Johnson & Johnson est le premier à recevoir le feu vert dans l’Union européenne et ne nécessite qu’une seule injection au lieu de deux . Il est également considéré comme plus facile à stocker. Cependant, l’injection du vaccin de Johnson & Johnson semble être moins efficace que celle de Pfizer et Moderna, qui montrent tous deux une efficacité d’environ 95% contre toutes les variantes de Covid-19.

Une vaccination décevante a été considérée dans l’UE comme de janvier, car aucune dose n’a été administrée par l’un des trois prestataires. La stratégie de vaccination de l’UE fait face à de nouveaux problèmes jeudi 11 mars: le Danemark, suivi de l’Islande et de la Norvège, ont annoncé qu’ils arrêteraient temporairement d’utiliser le vaccin AstraZeneca après que certains patients aient développé des caillots sanguins. L’Autriche, l’Estonie, la Lettonie, la Lituanie et le Luxembourg ont également cessé d’utiliser un certain lot de vaccins AstraZeneca après le décès d’une infirmière de 49 ans de « graves problèmes de coagulation sanguine » après une vaccination en Autriche.

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