Cameroun : vivre avec la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui affecte les globules rouges ou les globules rouges. Elle se caractérise par une anomalie génétique de l’hémoglobine, responsable du transport de l’oxygène dans l’organisme.

Cette anomalie génétique se transmet de parent à enfant. Le test d’électrophorèse de l’hémoglobine est la recherche de choix pour détecter les personnes atteintes du gène de la drépanocytose. Cette maladie se manifeste par une anémie, des crises douloureuses et un risque accru d’infections.

Selon l’Organisation mondiale de la santé (2020), la prévalence du trait S de la drépanocytose dans les États fortement touchés ; c’est-à-dire que les États où il y a plus de patients fluctuent entre 20 % et 30 %. Il y a vingt ans, selon la revue scientifique Afrique Med (2019), l’espérance de vie des patients drépanocytaires aux États-Unis d’Amérique était estimée à 40-50 ans pour les patients SS et à 65 ans pour les patients SC.

Cette évolution est due aux progrès du traitement de la maladie. C’est le cas de ces parents, Parfait Mbayame et Angeline Ngo, qui ont des enfants drépanocytaires et suivent à la lettre les recommandations de leurs médecins respectifs pour leur assurer une longue vie. Le fils de Parfait Mbayame a été diagnostiqué à 06 mois.

Il a 19 ans aujourd’hui et son père s’occupe de lui comme d’un œuf. « Je m’assure qu’il est toujours habillé. Faites-lui boire beaucoup d’eau et ne pas avoir l’air pâle pour éviter l’anémie. », il dit. Angeline Ngo a une fille de 11 ans et a été diagnostiquée à l’âge de 5 ans.

Comme Parfait Mbayame, elle veille à ce que sa fille soit toujours habillée, boive suffisamment d’eau et ait une hygiène de vie saine. Le but est de prévenir les maladies qui peuvent provoquer une anémie ou des crises douloureuses. Nous sommes allés à la rencontre des patients qui suivaient ces règles et atteignaient plus de 30 ans. Leur quotidien.