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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mercredi que la société pharmaceutique américaine Novavax avait déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché européenne pour son vaccin contre le Covid-19.
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Les États membres de l'Union européenne (UE) qui ont décidé de lancer des campagnes de vaccination contre le Covid-19 pourraient s'exposer à des risques juridiques accrus, a rappelé jeudi la Commission européenne...
PARIS (Agefi-Dow Jones) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé mardi que son comité des médicaments à usage humain (CHMP) ...
(Ajouter des détails, contexte) 20 juillet (Reuters) - Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments ...
Cette revue ouvre la voie à une éventuelle demande d'autorisation de mise sur le marché de ce vaccin dans l'Union européenne.
GENEVA, Switzerland - The WHO chief called on China on Thursday to be more cooperative and demand more access to raw data in the next phase of investigations into the origins of the pandemic. In a...
If approved, the vaccine would be the first to receive the green light from the EMA to be given to young people in the European Union.
Après avoir annoncé dans les médias qu'Haïti refusait d'accepter un don de 756000 doses de vaccin AstraZeneca de l'OMS, Lauré Adrien, directeur général du ministère de la Santé, a refusé tout vaccin ...
L'Agence européenne des médicaments votera à nouveau sur le vaccin controversé AstraZeneca.

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A D S

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