Quelques mois à peine après avoir obtenu un financement de 106 millions de dollars et renforcé sa suite C alors qu’elle cherche à exploiter sa plate-forme SNAP pour lutter contre la résistance aux médicaments contre le cancer, Tyra Biosciences a déposé une demande de levée de 100 millions de dollars dans le cadre d’une introduction en bourse.
Tyra s’attaque à la résistance acquise, un problème qui empêche les traitements ciblés contre le cancer de fonctionner. Au fil du temps, les tumeurs présentant des mutations telles que l’EGFR se reconnectent pour trouver un moyen de contourner les thérapies ciblées et continuent de croître sans dépendre des protéines fabriquées par le gène muté.
La biotechnologie basée à Carlsbad, en Californie, s’efforce de comprendre les moteurs moléculaires spécifiques qui provoquent la résistance afin qu’elle puisse développer des médicaments à petites molécules qui agissent à la fois sur la forme mutée ou résistante d’une protéine et la forme originale contre laquelle les médicaments ciblés ont été fabriqués. .
Sa technologie SNAP accélère la découverte de médicaments traditionnels basés sur la structure. Il utilise la cristallographie aux rayons X pour prendre des « SNAPshots structurels » de chaque médicament potentiel au fur et à mesure qu’il les fabrique et pour examiner comment ils interagissent avec leurs cibles.
La biotechnologie a ajouté une série C de 106 millions de dollars en mars, aux côtés d’un nouveau médecin-chef à Hiroomi Tada, MD, Ph.D., et directeur du développement, Piyush Patel, Ph.D., tout en faisant la promotion de son vice-président de la chimie médicinale. , Robert Hudkins, Ph.D., au directeur de la technologie.
Maintenant, il veut utiliser la puissance de Wall Street pour entrer en bourse, apporter 100 millions de dollars supplémentaires (sinon plus) au pot et tenir sa promesse d’entrer dans la clinique d’ici le milieu de l’année prochaine.
Le premier de ceux qui devraient être testés est le TYRA-300, dont la société a déclaré dans son SEC-1 qu’il a le potentiel d’aider à lutter contre un certain nombre de cancers, y compris certains cancers de la vessie ainsi que d’autres récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR ) 3-cibles, telles que l’hyperphosphatémie.
TYRA-300 est un inhibiteur sélectif d’une mutation connue sous le nom de FGFR3 et a été conçu « pour être plus sélectif pour FGFR3 que pour FGFR1 afin de minimiser les effets secondaires hors cible, offrant des avantages cliniques potentiels par rapport à un composé de première génération moins sélectif », a déclaré la société.
Également au programme, des travaux sur l’arrêt du FGFR2, initialement pour le traitement du cholangiocarcinome intrahépatique, ou ICC, un cancer de la voie biliaire.
© 2021 Questex LLC. Tous les droits sont réservés.
3, rue Speen, bureau 300, Framingham, MA 01701
Toute reproduction totale ou partielle est interdite.
Keywords:
